NORMEN - VOLLGASMASKEN, HALBMASKEN UND GAS-, STAUB- UND KOMBINATIONSFILTER

NORM EN 140 - Halbmasken und Viertelmasken

NORM EN 136 - Vollgasmasken

Die Halbmasken gegen Gase sind EN 140 markiert; Die vollgasmasken sind EN 136 markiert; sie sind Hilfsmittel, die Schutz garantieren, wenn sie mit anderen Filtern gegen Gase, Staub usw. kombiniert werden; es treffen alle Sicherheitsanforderung der Norm zu, wie Atemwiderstand, der Verlust der Giftigkeit und der Gehalt des Kohlendioxids der inhalierten Luft.

 

NORM EN 143 - Filter gegen Dämpfe

Die Staubfilter wurden so entwickelt, um den Anwender vor:
• Staub-
• Dämpf-
• Nebelentwicklung

zu schützen. Sie erfüllen reichlich alle Anforderungen der Norm, darunter den Atemwiderstand, die Filterdurchdringung und den machanischen Widerstand.

 

NORM EN 14387 - Gasfilter und kombinierte Filter

Die Gasfilter sind so entwickelt, um den Anwender gegen:
• Gase
• Dämpfe

zu schützen. Falls die Luft im Arbeitsbereich nicht nur mit Gasen und Dämpfen, sondern auch mit Staub in einer höheren Konzentration von mehr als MAK-Wert (TLV auf Englisch) verunreinigt ist, dann ist die Nutzung von kombinierten Filtern notwendig, die sowohl aus Gasfilter als auch aus Staubfilter bestehen und einen wirksamen Schutz gegen Staub, Dampf und Nebel bieten. Die mit EN 14387 markierten Filter erfüllen reichlich alle Anforderungen der Norm, darunter den Atemwiderstand, die Schutzfähigkeit gegen Gase, die Filterdurchdringung, die Verstopfung und den mechanischen Widerstand. Ein Farbcode wird mit jedem Schadstofftyp verbunden, wie nachfolgend erläutert:

 

A	ORGANISCHE GASE UND DÄMPFE
B	UNORGANISCHE GASE UND DÄMPFE
E	BEISSENDE GASE UND DÄMPFE
K	AMMONIAK UND DESSEN DERIVATE
P	GIFTIGE, FESTE UND FLÜSSIGE AEROSOLE

 

SCHUTZKLASSEN DER GAS- UND STAUBFILTER

• Die Gasfilter werden je nach der Schutzfähigkeit identifiziert und in 3 Schutzklassen unterteilt, die mit den Zahlen 1, 2, 3 bestimmt werden. Das Gasfilter muss sofort ersetzt werden, sobald der Anwender den Gestank des Schadstoffes riecht. Das Filter ist nämlich gesättigt und kann keinen weiteren Stoff mehr filtrieren und/oder aufnehmen.

• Die Staubfilter werden in 3 Schutzklassen unterteilt, die mit den Abkürzungen P1, P2, P3 bestimmt werden. Mit jeder Schutzklasse stimmt ein Leistungsfähigkeitswert als % überein. Filterfähigkeit der Klasse P3 entählt die der Klassen P1 und P2. Das Staubfilter muss ersetzt werden, sobald der Anwender Schwierigkeiten beim Atmen hat.

SCHUTZKLASSE		HÖCHSTE KONZENTIERUNG DES PROBENGASES
Klasse 1	MINDESTKAPAZITÄT	1.000 ppm oder 0,1% als Volumen
Klasse 2	MITTLERE KAPAZITÄT	5.000 ppm oder 0,5% als Volumen
Klasse 3	GROSSE KAPAZITÄT	10.000 ppm oder 1,0% als Volumen

 

SCHUTZKLASSE	NSF	HÖCHSTE KONZENTRATION DES PROBENAEROSOLS
P1	4	4 x TLV
P2	12	12 x TLV
P3	50	50 x TLV

Um die (theoretische) höchste Konzentration des im Arbeitsumfeld erlaubenen Schadstoffs zu ermitteln, muss man den nominalen Schutzfaktor und MAK-Wert multiplizieren. Der nominale Schutzfaktor bezeichnet das theoretische Schutzniveau eines Atemschutzgerätes, das indirekt den Fähigkeitswert des Filters ausdrückt, die Schadstoffe in der Luft aufzuhalten oder nicht; Der MAK-Wert drückt die höchste Konzentration der Schadstoffe aus, die der Arbeiter ausgesetzt werden darf, ohne Gesundheitsschädigungen zu erleiden (verlängerte Aussetzung bis zu einer Arbeitsschicht). z. B. “zwölfmal MAK-Wert” bedeutet, dass die P2-Maske zum Schutz des Anwenders dient bei einer Umweltkonzentration der Schadstoffe zwölfmal höher sind als die Höchstegrenze.

 

REACH

Mit dem Ziel, die Gesundheit der Verbrauchers zu schützen, hat die EU die Reach Verordnung verkündet, die gefährliche Chemikalien bei der Sicherheitsschuh-Herstellung verbietet (in Kraft ab Juni 2007). COFRA garantiert, dass auch alle Kleidungstücke gemäß der REACH Verordnung produziert werden. Die Produkte enthalten keine kanzerogenen Substanzen oder Substanzen, die in der Liste der verbotenen Substanzen aufgelistet sind. Die Materialien werden in jeder Produktionsphase kontrolliert.

 

EAC TP TC 019/2011

Technische Regelung über die Sicherheit der PSA die in der Eurasischen Zollunion frei gehen.

 

 

NORM - FILTRIERENDE FEINSTAUBMASKEN

DIE NORM EN 149

Die Feinstaubmasken schützen den Arbeitnehmer gegen Stäube, die gefährlich für das Leben und Sicherheit sind, wenn diese eingeatmet werden. Die nach der EN 149 gekennzeichneten Schutzmasken wurden entwickelt, um Schutz gegen feste und flüssige Aerosole zu garantieren
• Stäube
• Dämpfe
• Nebel

DOLOMITSTAUBPRÜFUNG

Optionale Prüfung gemäß der EN 149, die das Feinstaubaufnahmevermögen zeigt. Die Erfüllung der Dolomitstaubprüfung (durch D-Kennzeichnung markiert) garantiert gute Atmungsaktivität auch bei hoher Konzentration des Stoffes.

FILTRIERTFÄHIGKEIT

SCHUTZKLASSE	FILTRIERTFÄHIGKEIT
FFP1	78 %
FFP2	92 %
FFP3	98 %

Die Norm EN 149 sieht einen Filterfähigkeitstest vor, der den Schadstoff, der durch die Maske geht, definiert.

 

MAXIMALE ERLAUBTE KONZENTRATION BEI DER ARBEITSUMGEBUNG JE NACH DER SCHUTZKLASSE

SCHUTZKLASSE	NSF	HÖCHSTE KONZENTIERUNG DES PROBENGASES
FFP1	4	4 x TLV
FFP2	12	12 x TLV
FFP3	50	50 x TLV

Um die (theoretische) höchste Konzentration des im Arbeitsumfeld erlaubenen Schadstoffs zu ermitteln, muss man den nominalen Schutzfaktor und MAK-Wert multiplizieren. Der nominale Schutzfaktor bezeichnet das theoretische Schutzniveau eines Atemschutzgerätes, das indirekt den Fähigkeitswert des Filters ausdrückt, die Schadstoffe in der Luft aufzuhalten oder nicht; Der MAK-Wert drückt die höchste Konzentration der Schadstoffe aus, die der Arbeiter ausgesetzt werden darf, ohne Gesundheitsschädigungen zu erleiden (verlängerte Aussetzung bis zu einer Arbeitsschicht). z. B. “zwölfmal MAK-Wert” bedeutet, dass die FFP2-Maske zum Schutz des Anwenders dient bei einer Umweltkonzentration der Schadstoffe zwölfmal höher sind als die Höchstegrenze.  

 

WIEDERVERWENDUNG

Die Feinstaubmasken werden je nach der Wiederverwendung eingestuft und tragen die folgenden Markierungen:
NR nicht wiederverwendbar: Masken, die nur zu einer Arbeitsschicht verwendet werden können
R wiederverwendbar: Masken, die auch zu mehreren Arbeitsschichten verwendet werden können.

 

REACH

Mit dem Ziel, die Gesundheit der Verbrauchers zu schützen, hat die EU die Reach Verordnung verkündet, die gefährliche Chemikalien bei der Sicherheitsschuh-Herstellung verbietet (in Kraft ab Juni 2007). COFRA garantiert, dass auch alle Kleidungstücke gemäß der REACH Verordnung produziert werden. Die Produkte enthalten keine kanzerogenen Substanzen oder Substanzen, die in der Liste der verbotenen Substanzen aufgelistet sind. Die Materialien werden in jeder Produktionsphase kontrolliert.

 

EAC TP TC 019/2011

Technische Regelung über die Sicherheit der PSA die in der Eurasischen Zollunion frei gehen.

 

 

NORM - MEDIZINISCHE GESICHTSMASKEN

NORM EN 14683:2019+AC:2019

Die medizinischen Masken sind geeignet um die Übertragung von Infektionserregren vom medizinischen Personal und von Patienten bei chirurgischen Eingriffen und anderen medizinischen Tätigkeiten mit ähnlichen Anforderungen zu begrenzen.  Die medizinische Masken vom Typ IIR sind notwendig um den Benutzer vor Spritzern potenziell kontaminierten Flüssigkeiten zu schützen. Die medizinischen Masken sind auch geeigent für Patienten und andere Leute, um das Infektionsrisiko zu reduzieren, insbesondere bei Epidemien und Pandemien. Diese europäische Norm gilt nicht für Masken, die als PSA für medizinisches Personal anerkannt werden.

LEISTUNGSANFORDERUNGEN

PRÜFUNG	TYP I	TYP II	TYP IIR
Bakterielle Filterleistung (BFE), (%)	≥ 95	≥ 98	≥ 98
Druckdifferenz (Pa/cm2)	< 40	< 40	< 60
Druck des Spritzwiderstandes (kPa)	ENTFÄLLT	ENTFÄLLT	≥ 16,0
Mikrobiologische Reinheit (ufc/g)	≤ 30	≤ 30	≤ 30

TYP I: Die medizinischen Masken des Typs I sind für Patienten und andere Leute gedacht, um das Infektionsrisiko zu reduzieren, insbesondere bei Epidemien und Pandemien. Diese medizinischen Masken sind für Beschäftigte im Gesundheitswesen, im Operationssaal oder andere medizinische Tätigkeiten nicht geeignet.

TYP II: Die medizinischen Masken des Typs II, die alle möglichen Verwendungen für Masken des Typs I inkludieren, sind geeignet für Beschäftigte im Gesundheitswesen, im Operationssaal oder andere medizinische Tätigkeiten mit ähnlichen Anforderungen.

TYP IIR: Die medizinischen Gesichtsmasken Typ IIR gliedern die für die Masken Typ I und II möglichen Anwendungen ein und können verwendet werden, um den Anwender vor Spritzern potentiell verseuchter Flüssigkeiten zu schützen.

Die medizinischen Gesichtsmasken werden offiziell als MEDIZINPRODUKTE der Klasse I klassifiziert, zu der gemäß den europäischen Gesetzen über die Medizinprodukte alle nicht invasive Medizinprodukte gehören.

 

	OHRBÄNDERUNG	Die bequemen Gummibäder mit zylinderförmigem Teil, durch Ultraschall geschweißt, ermöglichen ein schnelles, praktisches und bequemes Tragen, und sind geeignet für nachhatige Verwendung.
	UNSICHTBARER NASENBÜGEL	Der nicht erkennbare Nasenbügel aus Alu und flexibelem Stoff wurde zwischen den Schichten der Maske eingesetzt, die Maske hat somit keine äußeren Metallteile. Er, der Nasenbügel, ist sehr leicht und garantiert eine sofortige Regulierung der Maske auf der Nase.
	3-SCHICHTEN-SCHUTZ	Die Maske hat drei Schichten aus hypoallergenem und hydrophobem Polypropylen, geeignet für eine leichte Maske mit hoher Atmungsaktivität. Die Zwischenschicht ist aus MELT BLOWN - Material mit hohen filtrierenden Leistungen gegen Bakterien und Infektionserreger.
	WIDERSTAND GEGEN SPRITZER/FLÜSSIGKEIT	Die Maske wurde mit einer äußeren Schutzschicht ausgestattet, die den Benutzer vor Blutspritzen und unreinen Flüssigkeiten schütz.
	SPENDERBOX	Dank der gelochten Oberseite kann die Box als praktische Spenderbox verwendet werden, um die Verteilung der Masken an einzelne Personen zu regulieren und so die Kontaminierung mit den anderen Masken zu vermeiden.

MARKIERUNG - VOLLGASMASKEN, HALBMASKEN UND GAS-, STAUB- UND KOMBINATIONSFILTER

 

MARKIERUNG - FILTRIERENDE FEINSTAUBMASKEN