Normes et marquage

NORMES

NORME EN 140 - Demi-masques et quarts de masque
NORME EN 136 - Masques complets

Les demi-masques anti-gaz marqués EN 140 et les masques complets marqués EN 136 sont des dispositifs conçus pour donner protection à l’utilisateur si combinés aux filtres anti-gaz; ils répondent amplement à chaque condition requise paire la norme, comme la résistance respiratoire, la perte d’étanchéité et la présence d’anhydride carbonique de l’air inhalé.

NORME EN 143 - Filtres anti-poussière

Les filtres anti-poussière sont des dispositifs conçus pour donner à l’utilisateur protection contre:

  • poussières
  • fumées
  • brouillards

Il répondent amplement à chaque condition requise par la norme, comme la résistance respiratoire, la pénétration du filtre et la résistance mécanique.

NORME EN 14387 - Filtres anti-gaz et filtres combinés

Les filtres anti-gaz sont des dispositifs conçus pour garantir à l’utilisateur protection contre:

  • gaz
  • vapeurs

Si dans le milieu de travail l’air est contaminé pas seulement par gaz et vapeurs mais aussi par des poussières qui dépassent le limite du VLE, il devient nécessaire l’utilisation de filtres combinés, qui se composent d’éléments filtrantes soit anti-gaz soit antipoussières, en garantissant une protection efficace aussi contre les poussierès, les fumées et les brouillards. Les filtres marqués EN 14387 répondent amplement à chaque condition requise par la norme, comme la résistance respiratoire, le niveau de protection contre les gaz, la pénétration du filtre, le colmatage et la résistance mécanique. Pour chaque type de contaminant, il est associé un code couleur, comme réassumé ci-dessous:

A
GAZ ET VAPEURS ORGANIQUES
B GAZ ET VAPEURS INORGANIQUES
E GAZ ET VAPEURS ACIDES
K AMMONIAC ET SES DÉRIVÉS
P AÉROSOLS TOXIQUES, SOLIDES ET LIQUIDES

CATEGORIES DE PROTECTION DES FILTRES ANTI-GAZ ET DES FILTRES ANTI-POUSSIÈRE

  • Les filtres anti-gaz sont identifiés en considerant le niveau de protection contre les gaz et donc classés en trois catégories de protection marqués par les numéros 1,2,et 3. Il faut remplacer le filtre anti-gaz immédiatement lorsqu’il est possible de percevoir l’odeur de la sustance contaminante. Le filtre sera, en effet, saturé et n’arrivera plus à filtrer et/ou absorber aucune substance.
  • Les filtres anti-poussière sont classés en trois catégories de protection marquées par les sigles P1, P2 et P3. À chaque catégorie de protection il correspond une valeur d’efficacité filtrante mesuré en %. L’efficacité filtrante de la catégorie P3 inclut celle des catégories P1 et P2. Il faut remplacer le filtre anti-poussière immédiatement en cas de difficulté de respiration.
CATEGORIE DE PROTECTION CONCENTRATION MAXIMALE DU GAZ D’ESSAI
Classe 1 FAIBLE CAPACITÉ 1.000 ppm ou 0,1% en volume
Classe 2 CAPACITÉ MOYENNE 5.000 ppm ou 0,5% en volume
Classe 3 HAUTE CAPACITÉ 10.000 ppm ou 1,0% en volume
CATEGORIE DE PROTECTION FNP CONCENTRATION MAXIMALE DE L’AÉROSOL D’ESSAI
P1 4 4 x TLV
P2 12 12 x TLV
P3 50 50 x TLV

Au but de déterminer la concentration maximale (théorique) de contaminant permise en milieu de travail, il faut multiplier le Facteur Nominal de Protection (FNP) par le VLE. Le FNP est une valeur indiquant le niveau théorique de protection d’un respiratoire et qui représente indirectement la capacité du filtre de retenir ou pas les contaminants en air; par contre le VLE se réfere à la concentration moyenne de substances dangéreuses à laquelle l’utilisateur peut s’exposer sans nuire à la santè (exposition prolongée jusqu’à un poste de travail). Par exemple, “12 x VLE” indique que un masque P2 est conçu pour proteger l’utilisateurdans des milieux où la concentration de contaminant dépasse jusqu’à 12 fois la valeur maximale permise.

 

REACH

Afin de sauvegarder la santé des utilisateurs, l’Union Européenne a promulgué le Règlement Reach (en vigeur depuis le 1er Juin 2007) qui interdit l’utilisation de certaines substances chimiques. COFRA garantit la conformité de tous les produits au Règlement Reach; ils ne contiennent pas de substances cancérogènes ou classées dans la liste européenne des substances interdites et pour garantir cela contrôles rigides sont effectués sur toutes les matières premières utilisées pendant les phases de production.

EAC TP TC 019/2011

Réglementation technique en matière de sécurité des équipements de protection individuelle mis en circulation sur le territoire douanier eurasiatique.

NORME EN 149

Les demi-masques filtrantes antipoussière sont des EPI destinés à protéger le porteur contre le risque d’inhalation de substances dangéreuses pour la santé présentes dans l’atmosphère de travail. Les dispositifs de protection respiratoire EN 149 protègent contre les aérosols solides et liquides, à savoir:

  • poussières
  • fumées
  • brouillards

TEST DE COLMATAGE À LA POUSSIÈRE DE DOLOMITE

Il s’agit d’un test facultatif prevu par la norme EN 149, qui atteste les performances de résistance au colmatage d’un masque. La conformité au test (notée avec la lettre “D” sur le masque) est garantie de respirabilité même dans des milieux très poussièreux.

EFFICACITÉ FILTRANTE DU MASQUE

NIVEAU DE PROTECTION

EFFICACITÉ FILTRANTE DU MASQUE

FFP1

78 %

FFP2

92 %

FFP3

98 %

 La norme EN 149 prévoit un essai qui détermine l’efficacité filtrante par rapport à la quantité de contaminant filtré par les masques dans les laboratoires.

 

CONCENTRATION MAXIMALE DE CONTAMINANT TOLÉRABLE EN MILIEU DE TRAVAIL SELON LES NIVEAUX DE PROTECTION


NIVEAU DE PROTECTION FNP CONCENTRATION MAXIMALE DE L’AÉROSOL D’ESSAI
FFP1 4 4 x TLV
FFP2 12 12 x TLV
FFP3 50 50 x TLV

 

Au but de déterminer la concentration maximale (théorique) de contaminant permise en milieu de travail, il faut multiplier le Facteur Nominal de Protection (FNP) par le VLE. Le FNP est une valeur indiquant le niveau théorique de protection d’un respiratoire et qui représente indirectement la capacité du filtre de retenir ou pas les contaminants en air; par contre le VLE se réfere à la concentration moyenne de substances dangéreuses à laquelle l’utilisateur peut s’exposer sans nuire à la santè (exposition prolongée jusqu’à un poste de travail). Par exemple, “12 x VLE” indique que un masque FFP2 est conçu pour proteger l’utilisateur dans des milieux où la concentration de contaminant dépasse jusqu’à 12 fois la valeur maximale permise. 

 

RÉUTILISATION

Les demi-masques filtrantes antipoussière sont rangés en fonction de leur réutilisation pendant le temps et présentent les marquages suivantes:
NR pas réutilisables: masques destinés à l’utilisation pendant une seule journée de travail
R réutilisables: masques destinés à l’utilisation pendant plusieurs journées de travail.

 

REACH

Afin de sauvegarder la santé des utilisateurs, l’Union Européenne a promulgué le Règlement Reach (en vigeur depuis le 1er Juin 2007) qui interdit l’utilisation de certaines substances chimiques. COFRA garantit la conformité de tous les produits au Règlement Reach; ils ne contiennent pas de substances cancérogènes ou classées dans la liste européenne des substances interdites et pour garantir cela contrôles rigides sont effectués sur toutes les matières premières utilisées pendant les phases de production.

EAC TP TC 019/2011

Réglementation technique en matière de sécurité des équipements de protection individuelle mis en circulation sur le territoire douanier eurasiatique.

NORME EN 14683:2019+AC:2019

Les masques faciales à usage médical sont principalement destinés à protéger le patient contre la transmission des agents infectieux pendant les interventions chirurgicales et d'autres procédures similaires. Le masque facial à usage médical peut également être efficace pour réduire l'émission d'agents infectieux par le nez et la bouche d'un porteur asymptomatique ou d'un patient présentant des symptômes cliniques. Les masques faciales à usage médical de type IIR sont indispensables pour protéger le porteur contre les projections de liquides potentiellement contaminés.  Les masque faciales à usage médical peuvent également être déstinés aux patients et d'autres personnes pour réduire le risque d'infection, en particulier dans un contexte d’épidémie ou de pandémie. La présente Norme européenne ne s'applique pas aux masques exclusivement destinés à la protection individuelle du personnel soignant.

EXIGENCES DE PERFORMANCE

ESSAI

TYPE I

TYPE II

TYPE IIR

Efficacité de filtration bactérienne (EFB), (%)

 ≥ 95  ≥ 98  ≥ 98

Pression différentielle (Pa/cm2)

< 40

< 40

< 60

Pression de la résistance aux
projections (kPa)

NON EXIGÉE

NON EXIGÉE

≥ 16,0

Propreté microbienne (ufc/g)

≤ 30 ≤ 30

≤ 30

TYPE I: Les masques faciales à usage médical de type I sont utilisés pour protéger le patient et d'autres personnes contre le risque de propagation des infections, en particulier dans un contexte d’épidémie ou de pandémie.  Les masques chirurgicaux de type I ne sont pas déstinés à être utilisés par des professionnels de santé dans des blocs opératoires ou dans d’autres installations médicales aux exigences similaires.

TYPE II: Les masques faciales à usage médical de type II sont principalement destinés à être utilisés par des professionnels de santé dans des blocs opératoires ou dans d’autres installations médicales aux exigences similaires, ainsi que pour toutes les applications possibles pour le masque de type I.

TYPE IIR: Les masques faciales à usage médical de type IIR sont destinés à protéger le porteur contre les projections de liquides potentiellement contaminés, ainsi que pour toutes les applications possibles pour le masque de type I et II.

Les masques faciales à usage médical sont officiellement classés comme DISPOSITIFS MÉDICAUX de classe I de laquelle tous les dispositifs non invasifs font partie , conformément à la legislation européenne en matière de dispositifs médicaux.

 

ELASTICI-AURICOLARI

ÉLASTIQUES
AURICULAIRES

 

Les confortables élastiques auriculaires ronds, soudées par ultrasons, permettent un ajustement rapide, pratique et confortable et ils sont adaptés à un usage prolongé.

NASELLO-INV

BARRETTE
NASALE INVISIBLE

 

La barrette nasale invisible en aluminium et plastique flexible est insérée dans un des épaisseurs du tissu et cela rend le masque dépourvu de parties métalliques exposées.

3-STRATI

PROTECTION 3
COUCHES

 

Le dispositif est constitué de trois épaisseurs de polypropylène hypoallergénique et naturellement imperméable, indiqué pour un masque léger et très respirant. La couche intermédiaire est composée de matériau MELT BLOWN aux hautes performances filtrantes contre bactéries et agents infectieux.

RESISTENZA-SPRUZZI

 

RÉSISTANCE
CONTRE
PROJECTIONS
LIQUIDES/FLUIDES

 

Le dispositif est équipé d’une couche extérieure de protection contre les éclaboussures, le sang et les liquides contaminés.

 

BOÎTE DISTRIBUTRICE

 

L'emballage en carton devient une pratique boîte distributrice pré-découpée, qui facilite la distribution des masques à l'unité en évitant la contamination des autres.



MARQUAGE

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